Luego de que el presidente Daniel Noboa anunciara durante su informe a la Nación del domingo la importación de medicamentos provenientes de India para reforzar el abastecimiento hospitalario en Ecuador, en TikTok comenzaron a circular varios contenidos desinformativos relacionados con la medida.
Uno de los videos virales afirma que el presidente de El Salvador, Nayib Bukele, habría prohibido la importación de productos de India “por la salud de sus ciudadanos”, mientras que, según el contenido, el gobierno ecuatoriano buscaría introducir esos mismos productos al país. Sin embargo, la afirmación es falsa.
La desinformación utiliza videos sacados de contexto y material audiovisual manipulado para sostener una narrativa que no tiene respaldo en declaraciones oficiales ni en políticas públicas del gobierno salvadoreño.
Tras revisar las transmisiones oficiales de la Presidencia de El Salvador y verificar el origen del contenido viral, no existe evidencia de que Bukele haya anunciado restricciones generales a productos provenientes de India.
Qué verificamos: Un video en TikTok manipulado con Inteligencia Artificial (IA)
Lo que afirma: El presidente de El Salvador, Nayib Bukele, habría prohibido la importación de productos de India “por la salud de sus ciudadanos”, mientras que, según el contenido, el gobierno ecuatoriano buscaría introducir esos mismos productos al país.
Nuestra conclusión: FALSO.
A quién involucra: ecuatorianos.
¿Qué se dijo o qué circula?
Un video en TikTok, asegura que el presidente de El Salvador, Nayib Bukele, habría prohibido la importación de productos de India “por la salud de sus ciudadanos”, mientras que, según el contenido, el gobierno ecuatoriano buscaría introducir esos mismos productos al país.
¿Qué dicen los datos oficiales y fuentes confiables?
Ecuador Chequea revisó el portal oficial del Gobierno de El Salvador y no encontró ningún documento, decreto o comunicado que mencione una prohibición de importación de productos provenientes de la India.
Asimismo, se revisó la cuenta oficial de X de Nayib Bukele y no se halló ninguna publicación relacionada con supuestas restricciones a productos o medicamentos provenientes de ese país.
En una búsqueda con palabras clave dentro de su perfil, se identificó que la última vez que Bukele se refirió a la India fue en 2021, cuando El Salvador recibió vacunas contra el COVID-19 provenientes de ese país.
En febrero de ese año, el Gobierno salvadoreño adquirió un lote inicial de 20.000 dosis de la vacuna AstraZeneca enviadas desde la India, las cuales llegaron al Aeropuerto Internacional San Óscar Arnulfo Romero el 17 de febrero de ese año.
Por otro lado, en Google, se revisaron varias notas de prensa con palabras claves (India, Salvador, Bukele, prohibición), pero, no hay ningún reporte de prensa que hable al respecto.
El video fue manipulado
El contenido a verificar utilizó un video manipulado con inteligencia artificial para difundir información falsa.
Como parte del proceso de verificación, Ecuador Chequea realizó un monitoreo manual de las transmisiones oficiales de YouTube de la Presidencia de El Salvador e identificó que el material audiovisual corresponde a una transmisión emitida el 4 de noviembre de 2025.
En el video, el presidente Nayib Bukele informó sobre la inauguración de 70 centros educativos remodelados a nivel nacional. Esta entrega formó parte de la primera fase del programa gubernamental “Dos Escuelas por Día”, una iniciativa enfocada en la modernización de la infraestructura educativa pública salvadoreña.
La transmisión original puede consultarse aquí: https://www.youtube.com/watch?v=8eKGxFkeGR4
Tras revisar el contenido completo del video, se constató que en ningún momento se menciona una supuesta prohibición o restricción a productos provenientes de la India, como afirma erróneamente el contenido viral.
Además, en este análisis, se identificó que el video desinformativo circula desde noviembre de 2025, con la misma narrativa desinformativa.
Contexto importante:
La industria farmacéutica de India ha estado bajo escrutinio internacional tras varias alertas sanitarias emitidas entre 2024 y 2025 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Las advertencias estuvieron relacionadas con medicamentos líquidos orales, principalmente jarabes para la tos, gripe y resfriado, que contenían dietilenglicol (DEG), una sustancia tóxica utilizada en solventes industriales y anticongelantes.
Por otra parte, la industria farmacéutica india ha registrado entre 2024 y 2025 alertas de calidad emitidas por la FDA y la Organización Mundial de la Salud (OMS) relacionadas con algunos medicamentos líquidos orales como jarabes para resfriado gripe o tos que contenían dietilenglicol una sustancia tóxica.
Las alertas están relacionadas con falta de control de calidad y procesos de fabricación deficientes, no problemas de salubridad.
En redes sociales estos antecedentes han sido utilizados para sostener narrativas sobre malas prácticas en la fabricación farmacéutica en India y para difundir videos fuera de contexto que no corresponden a procesos industriales reales.
Las autoridades sanitarias aclararon que los casos detectados no responden a un problema generalizado de salubridad en la India, sino a fallas específicas en los procesos de fabricación y control de calidad de determinados laboratorios farmacéuticos. La OMS catalogó varios de estos productos como “subestándar” o contaminados, luego de encontrar concentraciones peligrosas de DEG en algunos lotes distribuidos localmente.
Entre los productos señalados por la OMS se encuentran los jarabes Coldrif, Respifresh TR y ReLife, fabricados por compañías farmacéuticas indias. Las investigaciones iniciaron tras reportes de enfermedades graves y muertes infantiles asociadas al consumo de estos medicamentos en algunas regiones del país asiático. Las autoridades regulatorias de India ordenaron el retiro inmediato de los productos y suspendieron operaciones en las plantas involucradas.
La FDA también emitió comunicaciones oficiales para reforzar los controles sobre medicamentos líquidos importados desde India y exigir pruebas adicionales que certifiquen la ausencia de contaminantes tóxicos en materias primas farmacéuticas. Sin embargo, el organismo estadounidense indicó que los productos involucrados no fueron exportados oficialmente hacia Estados Unidos
Fuentes:
- Citadas en el desarrollo de la verificación.
