En redes sociales circula una publicación que asegura que mientras el Gobierno del presidente Daniel Noboa planea importar medicamentos desde India, la Organización Mundial de la Salud (OMS) habría emitido alertas por muertes de niños asociadas a fármacos provenientes de ese país, sugiriendo una relación directa entre ambos hechos.
Sin embargo, esta afirmación mezcla información real con interpretaciones que pueden resultar engañosas, ya que las alertas sanitarias de la OMS se refieren a productos y fabricantes específicos, no a toda la industria farmacéutica india, y no guardan relación directa con el anuncio de compras realizado por el Gobierno ecuatoriano.
Qué verificamos: Una publicación en Facebook
Lo que afirma: Daniel Noboa traerá medicamentos de la India para el país, la OMS alerta sobre muertes de niños por fármacos de ese país.
Nuestra conclusión: ENGAÑOSO.
A quién involucra: ecuatorianos.
¿Qué se dijo o qué circula?
La afirmación de que mientras el Gobierno ecuatoriano importará medicamentos desde India, la OMS alertó sobre muertes de niños por fármacos de ese país.
¿Qué dicen los datos oficiales y fuentes confiables?
La frase mezcla hechos reales, pero los presenta como si estuvieran directamente relacionados y como si la Organización Mundial de la Salud hubiera advertido contra todos los medicamentos fabricados en India, lo cual no es correcto.
El 24 de mayo de 2026, el presidente Daniel Noboa anunció la compra de medicamentos a través de un esquema “gobierno a gobierno” con India para abastecer el sistema de salud ecuatoriano y reducir intermediarios en la adquisición pública. El plan fue presentado como una medida para enfrentar el desabastecimiento y mejorar la provisión hospitalaria en el país.
Por otro lado, la Organización Mundial de la Salud (OMS) sí emitió alertas sanitarias entre 2022 y 2023 sobre medicamentos contaminados detectados en distintos países, incluidos algunos productos fabricados por laboratorios específicos de India.
En esos casos se detectaron sustancias como dietilenglicol y etilenglicol, asociadas a intoxicaciones graves y muertes infantiles en menores de cinco años en varios países.
Un ejemplo es la Alerta Médica n.º 4/2023, emitida el 25 de abril de 2023, sobre un jarabe contaminado detectado en Micronesia e Islas Marshall, cuyo fabricante declarado estaba ubicado en India. La OMS advirtió sobre la presencia de sustancias peligrosas en niveles superiores a los permitidos, asociadas a riesgo de daño renal severo.
Posteriormente, el 7 de agosto de 2023, la OMS emitió otra alerta relacionada con el jarabe COLD OUT, detectado en Irak, también asociado a contaminación con sustancias tóxicas.
Sin embargo, estos casos estuvieron vinculados a fabricantes específicos y lotes determinados, no a toda la industria farmacéutica india.
Contexto
India es uno de los mayores productores de medicamentos genéricos del mundo y abastece a sistemas de salud de múltiples países. Las plantas farmacéuticas autorizadas para exportación operan bajo estándares internacionales de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
Estos procesos incluyen líneas automatizadas, salas limpias y controles estrictos de esterilidad, además de sistemas de filtración de aire HEPA, esterilización a altas temperaturas y procesos de llenado aséptico.
Muchas de estas instalaciones también están sujetas a auditorías de agencias regulatorias internacionales, como la FDA de Estados Unidos.
En India, la autoridad reguladora Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) es responsable de aprobar medicamentos, supervisar ensayos clínicos y controlar la fabricación, importación y exportación de productos farmacéuticos.
El sistema opera bajo la Ley de Medicamentos y Cosméticos de India y exige el cumplimiento de normas GMP, certificaciones de calidad, seguridad y eficacia, además de inspecciones a plantas, controles de laboratorio y vigilancia post-mercado.
Nuestra conclusión
Es engañoso afirmar que la compra de medicamentos a India anunciada por el Gobierno ecuatoriano está directamente relacionada con las alertas emitidas por la OMS.
Las advertencias sanitarias estuvieron dirigidas a productos y fabricantes específicos, no a toda la industria farmacéutica india. Al mismo tiempo, India cuenta con plantas certificadas internacionalmente y reguladas por organismos nacionales e internacionales que abastecen medicamentos a numerosos países del mundo.
Fuentes:
- OMS – Medical Product Alert N°1/2023: https://www.who.int/news/item/11-01-2023-medical-product-alert-n-1-2023-substandard-(contaminated)-liquid-dosage-medicines
- https://www.who.int/news/item/25-04-2023-medical-product-alert-n-4-2023–substandard-(contaminated)-syrup-medicines
- https://www.who.int/news/item/07-08-2023-medical-product-alert-n-6-2023–substandard-(contaminated)-syrup-medicines
- Notas de prensa: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/india-declares-three-cough-syrups-toxic-after-child-deaths-2025-10-09/
