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Investigaciones científicas lograron modificar el grupo sanguíneo de riñones humanos mediante enzimas, pero no crearon órganos sintéticos ni demostraron que puedan trasplantarse sin riesgo de rechazo a cualquier persona. Los resultados siguen siendo experimentales.
- Qué verificamos: Una publicación de la cuenta Enséñame de Ciencia, en X, que anuncia la creación de un riñón sintético universal.
- Lo que afirma: “Crean un riñón sintético universal que es compatible con todos los grupos sanguíneos”.
- Nuestra conclusión: ENGAÑOSO. Existen avances reales en la modificación de antígenos sanguíneos de riñones humanos, pero no se ha demostrado un riñón sintético apto para trasplantes universales.
- A quién involucra: Investigadores de trasplantes renales e inmunología; pacientes en espera de trasplante.
¿Qué se dijo o qué circula?
Una publicación en la cuenta en X Enséñame de Ciencia afirma que “crean un riñón sintético universal que es compatible con todos los grupos sanguíneos”. Además, indica que “este impresionante avance podría ser crucial dentro de los trasplantes de órganos, ya que sería mucho más sencillo que los pacientes recibieran un riñón al ser de tipo universal. Especialmente para los pacientes con tipo O”.

Es decir, en se relacionan dos cosas diferentes, por un lado una supuesta fabricación de un riñón sintético y por otro lado la posibilidad de superar las barreras de compatibilidad sanguínea en los trasplantes.
En la cuenta en X dedicada a contenidos relacionados con ciencia y salud Enséñame de Ciencia, el 3 de octubre de 2026. Hasta el mediodía de hoy alcanzaba las 41.000 visualizaciones.
¿Qué dicen los datos y las fuentes confiables?
Un estudio publicado en octubre de 2025 en la revista científica Nature Biomedical Engineering demostró que es posible modificar riñones existentes para facilitar trasplantes entre personas con grupos sanguíneos incompatibles, pero no que se puedan fabricar órganos en laboratorio.
La investigación, titulada Enzyme-converted O kidneys allow ABO-incompatible transplantation without hyperacute rejection in a human decedent model, fue realizada por un equipo internacional de científicos.
Los investigadores utilizaron enzimas para eliminar los antígenos del grupo sanguíneo A presentes en los vasos sanguíneos de un riñón, con el objetivo de convertirlo funcionalmente en un órgano compatible con receptores del grupo O.
El experimento permitió evaluar la respuesta inmunitaria en una persona con muerte cerebral y sangre tipo O. Durante los primeros dos días, el riñón no presentó lesiones atribuibles al rechazo mediado por anticuerpos. Sin embargo, a partir del tercer día, los investigadores detectaron lesiones y depósitos de proteínas del sistema del complemento asociados con la reaparición de antígenos A.
La Universidad de Columbia Británica, que participó en el desarrollo de las enzimas, explicó que la prueba experimental se realizó con autorización de la familia de la persona con muerte cerebral.
La institución señaló que los resultados representan un avance hacia la posible ampliación del acceso a los trasplantes, aunque la técnica todavía no está lista para su uso clínico generalizado.
En marzo de 2024, la revista Nature Communications publicó un estudio en el que científicos lograron reducir aproximadamente un 80% los antígenos A en riñones humanos mediante perfusión en laboratorio. En febrero de 2025, otro estudio publicado en la misma revista consiguió eliminar más del 95% de los antígenos B en determinadas estructuras renales después de tres horas de tratamiento enzimático.
Ninguno de estos experimentos demostró que los riñones tratados fueran compatibles con receptores de todos los grupos sanguíneos ni que el procedimiento pudiera aplicarse de manera generalizada en pacientes.
¿Qué explica un especialista en la materia?
El endocrinólogo William Acosta descarta que exista actualmente una solución universal que permita trasplantar un riñón a cualquier receptor sin considerar las barreras inmunológicas. “Si bien es cierto que sí se está investigando acerca de trasplantes universales, estamos lejos todavía, lastimosamente, de eso y por ahora tenemos los trasplantes, llamémoslo así, tradicionales que requieren de múltiples estudios”, manifestó.
Acosta explicó que la compatibilidad no depende exclusivamente del grupo sanguíneo. El organismo cuenta con mecanismos de defensa que identifican células y tejidos ajenos, lo que puede provocar el rechazo del órgano trasplantado. “Nuestro cuerpo está diseñado para reconocer lo propio como propio, lo ajeno como ajeno y atacar lo ajeno””.
El especialista agregó que, incluso cuando un órgano ha superado las pruebas de compatibilidad, persiste la posibilidad de rechazo y se requieren medicamentos para reducir ese riesgo.
Sobre este tema la National Kidney Foundation (NKF), organización estadounidense sin fines de lucro dedicada a la salud renal, señala que se ha identificado los antígenos leucocitarios humanos (HLA), los anticuerpos del receptor y las pruebas cruzadas como factores indispensables para evaluar la compatibilidad. Sin embargo, aclara que la coincidencia exacta de los grupos sanguíneos no es obligatoria en todos los trasplantes. Lo habitual es que exista compatibilidad ABO, pero también se realizan trasplantes entre grupos incompatibles mediante protocolos especializados de reducción de anticuerpos. Así, indica, que esto no significa que sean universalmente compatibles.
¿Hay elementos manipulados u omitidos?
La publicación omite diferencias fundamentales entre los resultados de las investigaciones científicas y su posible aplicación médica.
Primero, confunde un órgano modificado con uno sintético. Los investigadores trabajaron con riñones humanos existentes, cuyos antígenos sanguíneos fueron modificados mediante enzimas. Los estudios no describen la fabricación de un órgano artificial desde cero.
Segundo, presenta la compatibilidad ABO como si fuera compatibilidad universal. La modificación de los antígenos sanguíneos busca superar una de las barreras para el trasplante, pero no elimina otros factores inmunológicos que deben evaluarse para determinar la compatibilidad entre donante y receptor.
Tercero, omite las limitaciones del experimento. El estudio publicado en octubre de 2025 identificó lesiones asociadas con una respuesta inmunitaria a partir del tercer día, coincidiendo con la reaparición de antígenos del grupo sanguíneo A. Por tanto, los resultados no demuestran la seguridad del procedimiento ni la supervivencia prolongada del órgano en pacientes vivos.
Cuarto, no aclara la etapa de desarrollo de la técnica. La investigación se encuentra en fase preclínica y no constituye un tratamiento disponible para uso generalizado. Tampoco demuestra que sea posible prescindir de las pruebas de compatibilidad ni de los tratamientos inmunosupresores.
¿Se puede probar la trazabilidad?
El estudio científico al que la publicación hace referencia de manera indirecta fue publicado el 3 de octubre de 2025 en la revista Nature Biomedical Engineering. La investigación abordó la modificación enzimática de un riñón humano del grupo sanguíneo A para hacerlo compatible con un receptor del grupo O.
El artículo original, titulado Enzyme-converted O kidneys allow ABO-incompatible transplantation without hyperacute rejection in a human decedent model, puede consultarse en el siguiente enlace: https://www.nature.com/articles/s41551-025-01513-6
Nuestra concuslión
ENGAÑOSO. La publicación de Enséñame de Ciencia presenta como la creación de un riñón sintético universal lo que, en realidad, corresponde a investigaciones experimentales sobre modificación de antígenos sanguíneos en riñones humanos existentes.
Los estudios publicados en revistas científicas demuestran avances prometedores, incluida una prueba de trasplante en una persona con muerte cerebral. Sin embargo, no acreditan que exista un órgano sintético, compatible con todos los pacientes, ni un procedimiento universal de trasplante seguro y disponible para uso clínico.
Además, la compatibilidad sanguínea no elimina otros riesgos inmunológicos. Como explicó a Ecuador Chequea el endocrinólogo William Acosta, el trasplante requiere múltiples evaluaciones y puede producir rechazo incluso cuando donante y receptor tienen grupos sanguíneos compatibles.
El contenido del post verificado exagera el alcance de un resultado científico real, al omitir sus limitaciones experimentales y presentar una aposibilidad futura como si fuera un logro clínico consolidado.
Contexto adicional
De acuerdo con la National Kidney Foundation, organización sin fines de lucro dedicada a la salud renal, en las condiciones habituales de compatibilidad ABO, una persona con grupo sanguíneo O solo puede recibir riñones de donantes del grupo O. Por su parte, un riñón de donante O puede ser compatible, desde el punto de vista ABO, con receptores A, B, AB y O.
Por eso, convertir riñones de otros grupos hacia características inmunológicas del grupo O podría ampliar las posibilidades de trasplante para los pacientes que actualmente enfrentan esta restricción.
Pero el beneficio potencial depende de demostrar que esa modificación sea segura, duradera y eficaz en condiciones clínicas. Los experimentos revisados todavía no resuelven esas cuestiones.
FUENTES:
- Publicación original a la que se refiere el post, que data del 3 de octubre de 2025 en la revista científica Nature Biomedical Engineering. ttps://www.nature.com/articles/s41551-025-01513-6
- Entrevista al endocrinólogo WIlliam Acota.
- Publicación de la organización independiente dedicada a la salud renal, sobre los análisis de sangre necesarios para transpalantes https://www.kidney.org/es/temas-del-rinon/analisis-sangre-trasplantes
- Publicación de la revista cientíva Nature Communications sobre antígenos en riñones: https://www.nature.com/articles/s41467-024-47131-9

