Un post en Instagram, asegura que la FDA aprobó “nuevos antibióticos para la gonorrea”. Ecuador Chequea verificó esta afirmación con información oficial de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), estudios clínicos publicados en revistas científicas y datos epidemiológicos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).
El análisis confirma que la afirmación es correcta, aunque requiere contexto médico y epidemiológico para evitar interpretaciones erróneas.
Qué verificamos: Un post en el que se asegura que la FDA aprobó nuevos antibióticos para tratar la gonorrea.
Lo que afirma: Que existen nuevos antibióticos aprobados por la FDA para tratar la gonorrea.
Nuestra conclusión: IMPRECISO
A quién involucra: FDA, CDC, empresas farmacéuticas (GSK e Innoviva Specialty Therapeutics), personal de salud y pacientes.
¿Qué se dijo o qué circula?
Un video viral, que circuló principalmente en Instagram, a través de una cuenta enfocada en divulgación farmacéutica, y fue replicado por otros usuarios en redes sociales.
Aseguró, que la FDA aprobó “nuevos antibióticos para la gonorrea”. El contenido muestra además un recuadro que hace referencia a un comunicado oficial de la FDA.
¿Qué dicen las fuentes confiables?
La FDA, en un comunicado oficial publicado el 12 de diciembre de 2025, informó la aprobación de dos nuevos tratamientos antibióticos orales para tratar la gonorrea urogenital no complicada en adultos:
- Zoliflodacina, comercializada como Nuzolvence
- Gepotidacina, comercializada como Blujepa
Ambos medicamentos representan las primeras terapias orales nuevas contra la gonorrea aprobadas en décadas, en un contexto de creciente resistencia antimicrobiana.
Evidencia clínica
Los ensayos clínicos de fase avanzada, publicados en The Lancet, muestran que:
- Nuzolvence, administrado en dosis única, curó al 90,9% de los pacientes, frente al 96,2% del tratamiento convencional basado en ceftriaxona.
- Blujepa alcanzó una eficacia del 92,6%, comparable con el 91,2% del esquema estándar actual.
Las reacciones adversas reportadas fueron en general leves:
- En el caso de gepotidacina (Blujepa), se observaron principalmente molestias gastrointestinales.
- En el tratamiento convencional con ceftriaxona, se reportó malestar localizado asociado a la inyección.
Contexto epidemiológico
Según estadísticas oficiales de los CDC, en 2023 se notificaron más de 2,4 millones de casos de infecciones de transmisión sexual (ITS) en Estados Unidos, lo que representa un incremento del 90% en comparación con 2004.
Dentro de este panorama:
- La gonorrea ocupa el segundo lugar entre las ITS confirmadas.
- Si no se trata oportunamente, puede provocar infertilidad, complicaciones obstétricas y, en casos graves, infecciones diseminadas en sangre o articulaciones.
- Actualmente no existe una vacuna autorizada para prevenir la gonorrea.
Acceso, costos y advertencias
La farmacéutica GSK informó que el precio listado de Blujepa es de 1.900 dólares por 20 comprimidos, aunque el tratamiento completo requiere ocho pastillas.
La empresa aclaró que este valor no refleja necesariamente el costo final para los pacientes, ya que los esquemas de cobertura y precios definitivos aún están en evaluación.
Tanto GSK como Innoviva señalaron que su prioridad es facilitar el acceso en sistemas de salud y poblaciones desatendidas.
Advertencias de expertos
Especialistas consultados por CNN y Stat News valoraron positivamente la innovación, pero alertaron sobre el riesgo de repetir ciclos de resistencia bacteriana si estos antibióticos se utilizan de forma indiscriminada.
El microbiólogo David Altarac, director médico de Innoviva Specialty Therapeutics, señaló que:
“Un agente novedoso y oral como la zoliflodacina puede reforzar nuestro arsenal frente a la resistencia, apoyar estrategias responsables y frenar la propagación”.
No obstante, advirtió que:
“Las bacterias pueden compartir mecanismos de resistencia entre sí”.
Investigadores de la Organización Mundial de la Salud (OMS), citados por The Lancet, coincidieron en que:
“No existen soluciones permanentes frente a la adaptabilidad de las bacterias”.
¿Hay elementos manipulados u omitidos?
No se detecta manipulación directa del contenido. Sin embargo, el video omite precisar que la aprobación aplica exclusivamente a gonorrea urogenital no complicada y que el uso de estos medicamentos debe seguir criterios médicos estrictos, para evitar resistencia.
Nuestra conclusión
La FDA sí aprobó dos nuevos antibióticos orales, Blujepa y Nuzolvence, para el tratamiento de la gonorrea urogenital, pero, en casos no complicados, respaldados por ensayos clínicos y en respuesta al aumento de casos y resistencia antimicrobiana, por eso al post se lo calificó como impreciso.
El contenido viral es correcto en su afirmación central, aunque requiere contexto médico y epidemiológico para una comprensión completa.
Fuentes utilizadas
- FDA – FDA Approves Two Oral Therapies to Treat Gonorrhea: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-two-oral-therapies-treat-gonorrhea
- CDC – Sexually Transmitted Disease Surveillance: https://www.cdc.gov/media/es/releases/2024/p1112-its-desacelerando.html
- GSK – Comunicado oficial sobre Blujepa: s.gsk.com/en-us/media/press-releases/blujepa-gepotidacin-approved-by-us-fda-as-oral-option-for-treatment-of-uncomplicated-urogenital-gonorrhea-ugc/
